Riječ je o mutaciji koja uzrokuje greške u procesu replikacije stanica te povećava rizik za abnormalan broj kromosoma u stanicama, objavili su američki znanstvenici s University of Washington.

Utjecaj ove inačice gena nazvane rs2305957 je najizraženiji u ranoj fazi ljudskog razvoja.

Novi nalazi se temelje na analizi više od 46000 embrija prikupljenih od oko 2400 pacijentica uključenih u postupke medicinski potpomognute opodnje.

Pokazalo se i kako gen po imenu PLK4 koji je smješten u blizini rs2305957 također ima veliki utjecaj na distribuciju kromosoma tijekom diobe stanice.